◆ 潜水型（せんすいがた）の鳥の進化 ◆
潜水時に翼（つばさ）を使う鳥は、３つの独立（どくりつ）した進化系から発生している。
図Ⅰの横の系統樹（けいとうじゅ）のように、南半球では、ウミツバメ類からモグリウミツバメ類が、ペンギン類はミズナギドリの祖先（そせん）から派生（はせい）したと考えられる。
北半球では、ウミスズメとその近縁種（きんえんしゅ）の中で知られており、現存、絶滅種（ぜつめつしゅ）のどちらもシギ・チドリなどの祖先から派生している。
北半球において、ペンギンに匹敵（ひってき）する鳥は１９世紀に絶滅した「オオウミガラス」を含むウミガラスの仲間である。
▲図Ⅰ 翼で推進（すいしん）する潜水性の鳥の二原型の進化における平行的な適応の段階。
左は南半球の原型、右は北半球の原型 （Storer, 1960 より）
1960年にロバート・ストラーは、翼で推進する潜水様式（せんすいようしき）の鳥類が、北半球と南半球でそれぞれの進化の段階で生態学的（せいたいがくてき）に同等（どうとう）である、と論じている。（図Ⅰ）
生物の生態系における位置を「生態的地位（ニッチ）」と呼ぶ。
どのような生活条件の元で、どのような食生活を営んでいるかということである。
同じ種類ではないのに、南北両半球で、同じニッチを占める海鳥が、同じような姿、生活形態を示すように進化した。（平行進化（へいこうしんか））
最初にあらわれた海鳥は、翼を空を飛ぶ場合にのみ使う海鳥。（段階Ａ）
北半球ではカモメ類が、南半球ではウミツバメ類が現れた。
その次に水中と空中の両方で翼を使う海鳥の出現。（段階Ｂ）
そして現段階での最終段階（さいしゅうだんかい）として、潜水時にのみ翼を使う海鳥が現れる。（段階Ｃ）
北半球では絶滅したオオウミガラス、南半球ではご存知のペンギン類である。
南北両半球で、それぞれに関わりがあったわけではないのに、同じようなニッチを占（し）める海鳥がそれぞれに同種の海鳥のような進化段階を示している。
同じような平行進化の例は、他の動物でも良く見られる。
面白い例としては、オーストラリアの有袋類（ゆうたいるい）である。
ご存知のように、カンガルーやコアラに代表される有袋類はオーストラリアにのみ見られ、長い間他の陸地から隔絶（かくぜつ）されたために、独自（どくじ）の進化を示してきた結果である。
その有袋類と、他の大陸の動物で、同じようなニッチを占めている動物同志で、ほとんど同種と見まがうようなものが多い。
フクロモモンガ＝モモンガ、フクロリス＝リス、フクロウサギ＝ウサギ、フクロトビネズミ＝トビネズミ、フクロオオカミ＝オオカミ、、等などである。（それぞれ前者が有袋類）
突然変異（とつぜんへんい）が進化の原動力（げんどうりょく）だと言うのなら、なぜこのような平行進化の例が頻繁（ひんぱん）に見られるのかが疑問である。
同じくストラーは、ペンギン類の翼を生み出したと思われる進化の過程（かてい）を、異なる鳥類グループから５例を引用（いんよう）して説明している。（図Ⅱ）
▲図Ⅱ ペンギン類の翼が進化するまでに経た段階と類似（るいじ）の翼の適応段階（てきおうだんかい）
（なお図Ⅱは、あくまで適応の段階を比較したものであって、
それぞれの鳥類から順次（じゅんじ）進化していったわけではないので注意。
ペンギンの祖先がルーカスウミガラスなのではない。 ）